ลักษณะทางกายวิภาค-พจนานุกรม

กรดดีออกซีไรโบนิวคลีอิก - DNA

คำพ้องความหมาย

สารพันธุกรรมยีนลายนิ้วมือทางพันธุกรรม

ภาษาอังกฤษ: กรดดีออกซีไรโบนิวคลีอิก (DNS)

นิยาม

ดีเอ็นเอคือคำสั่งสร้างร่างกายของสิ่งมีชีวิตทุกชนิด (สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมแบคทีเรีย, เห็ด เป็นต้น). โดยรวมแล้วมันสอดคล้องกับยีนของเราและรับผิดชอบต่อลักษณะทั่วไปของสิ่งมีชีวิตเช่นจำนวนขาและแขนรวมถึงลักษณะเฉพาะของแต่ละบุคคลเช่นสีผม
คล้ายกับลายนิ้วมือของเรา DNA ของทุกคนแตกต่างกันและขึ้นอยู่กับ DNA ของพ่อแม่ของเรา ฝาแฝดที่เหมือนกันเป็นข้อยกเว้นที่นี่พวกเขามีดีเอ็นเอที่เหมือนกัน

โครงสร้างคร่าวๆของ DNA

ในมนุษย์มีดีเอ็นเอ ในทุกเซลล์ของร่างกาย นิวเคลียสของเซลล์ (นิวเคลียส) ประกอบด้วย ในสิ่งมีชีวิตที่ไม่มีนิวเคลียสของเซลล์เช่น แบคทีเรีย หรือ เห็ด, DNA ถูกเปิดเผยในช่องว่างของเซลล์ (ไซโทพลาซึมนิวเคลียสของเซลล์ซึ่งมีค่าประมาณ 5-15 µm นั่นคือวิธีการวัดผล หัวใจ ของเซลล์ของเรา มันเป็นที่ตั้งของยีนของเราในรูปแบบของดีเอ็นเอในโครโมโซม 46 ตัว เพื่อให้ได้ผลรวมประมาณ DNA ยาว 2 ม การบรรจุลงในนิวเคลียสของเซลล์เล็ก ๆ นั้นเกี่ยวกับการทำให้เสถียร โปรตีน และเอนไซม์ที่บีบอัดในเกลียวลูปและขดลวด

ดังนั้นยีนหลายยีนในดีเอ็นเอเส้นเดียวจึงเป็นหนึ่งใน โครโมโซมรูปตัว X 46 ตัว. โครโมโซมครึ่งหนึ่งของ 46 โครโมโซมประกอบด้วยโครโมโซมจากแม่และอีกครึ่งหนึ่งมาจากโครโมโซมของพ่อ อย่างไรก็ตามการกระตุ้นของยีนนั้นซับซ้อนกว่ามากดังนั้นลักษณะของเด็กจึงไม่ถูกต้อง 50% สามารถตรวจสอบย้อนกลับไปยังผู้ปกครองแต่ละคนได้

นอกเหนือจากดีเอ็นเอในรูปแบบของ โครโมโซม ในนิวเคลียสของเซลล์มีดีเอ็นเอที่เป็นวงกลมมากกว่าใน "โรงไฟฟ้าพลังงาน“ ของเซลล์รัง ไมโตคอนเดรีย.
วงดีเอ็นเอนี้ส่งต่อจากแม่สู่ลูกเท่านั้น

ภาพประกอบของ DNA

โครงสร้างของ DNA, DNA
กรดดีออกซีไรโบนิวคลีอิก
กรดดีออกซีไรโบนิวคลีอิก
เกลียวคู่ (เกลียว)

ไซโตซีน
ไธมีน
อะดีนีน
Guanine
ฟอสเฟต
น้ำตาล
พันธะไฮโดรเจน
คู่ฐาน
นิวคลีโอไทด์
ก - ฐานไพริมิดีน
b - ฐานพิวรีน
A - T: สะพาน 2H
G - C: สะพาน 3H

คุณสามารถดูภาพรวมของภาพ Dr-Gumpert ทั้งหมดได้ที่: ภาพประกอบทางการแพทย์

โครงสร้างโดยละเอียดของ DNA

เราสามารถจินตนาการถึงดีเอ็นเอเป็นเกลียวคู่ซึ่งสร้างขึ้นเหมือนบันไดเวียน เกลียวคู่นี้ค่อนข้างไม่สม่ำเสมอดังนั้นจึงมีระยะห่างระหว่างขั้นบันไดเวียนที่มากขึ้นและน้อยลงเสมอ (ร่องใหญ่และเล็ก).

ราวจับของบันไดนี้สลับรูปแบบ:

กากน้ำตาล (ดีออกซีไรโบส) และ
สารตกค้างฟอสเฟต

ราวจับมีหนึ่งในสี่ฐานที่เป็นไปได้ ดังนั้นสองฐานจึงเป็นขั้นตอน ฐานเหล่านี้เชื่อมต่อกันด้วยพันธะไฮโดรเจน

โครงสร้างนี้อธิบายชื่อ DNA: deoxyribose (= น้ำตาล) + นิวคลีอิก (= จาก นิวเคลียสของเซลล์) + กรด / กรด (= ประจุรวมของกระดูกสันหลังน้ำตาล - ฟอสเฟต)

ฐานเป็นรูปวงแหวนโครงสร้างทางเคมีที่แตกต่างกันโดยมีหน้าที่พันธะเคมีที่แตกต่างกัน มีเพียงสี่ฐานที่แตกต่างกันในดีเอ็นเอ

ไซโตซีนและไทมีน (แทนที่ด้วยยูราซิลในอาร์เอ็นเอ) เรียกว่าไพริมิดีนเบสและมีวงแหวนในโครงสร้าง
ในทางกลับกันฐานพิวรีนมีวงแหวนสองวงในโครงสร้าง ในดีเอ็นเอเรียกว่าอะดีนีนและกัวนีน

มีเพียงความเป็นไปได้เดียวที่จะรวมฐานทั้งสองเข้าด้วยกันซึ่งเป็นขั้นตอน

มีเบสพิวรีนที่เชื่อมโยงกับฐานไพริมิดีนเสมอ เนื่องจากโครงสร้างทางเคมีไซโตซีนจึงสร้างคู่เบสเสริมด้วยกัวนีนและอะดีนีนที่มีไทมีนเสมอ

คุณสามารถอ่านข้อมูลโดยละเอียดเพิ่มเติมเกี่ยวกับหัวข้อนี้ได้ที่: Telomeres - กายวิภาคศาสตร์การทำงานและโรค

ฐานดีเอ็นเอ

มาในดีเอ็นเอ 4 ฐานที่แตกต่างกัน ข้างหน้า.
ซึ่งรวมถึงฐานที่ได้จากไพริมิดีนที่มีวงแหวนเพียงวงเดียว (ไซโตซีนและไทมีน) และเบสที่ได้จากพิวรีนซึ่งมีวงแหวนสองวง (อะดีนีนและกัวนีน)

ฐานเหล่านี้มีน้ำตาลและก โมเลกุลฟอสเฟต เชื่อมโยงและเรียกอีกอย่างว่า adenine nucleotide หรือ cytosine nucleotide การมีเพศสัมพันธ์กับน้ำตาลและฟอสเฟตนี้เป็นสิ่งจำเป็นเพื่อให้แต่ละฐานสามารถเชื่อมต่อกันเพื่อสร้างดีเอ็นเอที่มีความยาวได้ ทั้งนี้เนื่องจากน้ำตาลและสารอื่น ๆ ในสายดีเอ็นเอ ฟอสเฟต พวกมันสร้างองค์ประกอบด้านข้างของบันไดดีเอ็นเอ ขั้นบันไดของ DNA เกิดจากฐานทั้งสี่ที่ชี้เข้าด้านใน
อะดีนีนและไทมีนตามลำดับ Guanine และ cytosine สร้างสิ่งที่เรียกว่าการจับคู่ฐานเสริม
ฐานดีเอ็นเอเชื่อมโยงกันด้วยพันธะไฮโดรเจนที่เรียกว่า คู่อะดีนีน - ไทมีนมีสองคู่และกัวนีน - ไซโทซีนจับคู่พันธะสามคู่นี้

ดีเอ็นเอโพลีเมอเรส

DNA polymerase คือ เอนไซม์ที่สามารถเชื่อมต่อนิวคลีโอไทด์เข้าด้วยกันและทำให้เกิดดีเอ็นเอสายใหม่
DNA polymerase สามารถทำงานได้ก็ต่อเมื่อเอนไซม์ที่เรียกว่า (DNA polymerase) ถูกกระตุ้นโดยเอนไซม์อื่น "รองพื้น"นั่นคือโมเลกุลเริ่มต้นสำหรับ DNA polymerase ที่แท้จริงถูกสร้างขึ้น
จากนั้น DNA polymerase จะยึดติดกับปลายโมเลกุลน้ำตาลที่ว่างภายในหนึ่งนิวคลีโอไทด์และเชื่อมโยงน้ำตาลนี้กับฟอสเฟตของนิวคลีโอไทด์ตัวถัดไป
DNA polymerase แสดงในบริบทของ การจำลองแบบดีเอ็นเอ (การทำสำเนาดีเอ็นเอในกระบวนการแบ่งเซลล์) สร้างโมเลกุลของดีเอ็นเอใหม่โดยการอ่านสายดีเอ็นเอที่มีอยู่และสังเคราะห์สายลูกสาวที่อยู่ตรงข้ามกัน เพื่อให้ดีเอ็นเอพอลิเมอเรสไปถึง "สายแม่" ดีเอ็นเอที่มีเกลียวสองเส้นที่แท้จริงจะต้องผ่านการจำลองแบบดีเอ็นเอที่เตรียมการ เอนไซม์ จะคลี่คลาย

นอกจาก DNA polymerases ซึ่งเกี่ยวข้องกับการจำลองแบบของ DNA แล้วยังมี DNA polymerases ที่สามารถซ่อมแซมบริเวณที่แตกหรือคัดลอกไม่ถูกต้องได้

DNA เป็นวัสดุและผลิตภัณฑ์

เพื่อให้มั่นใจในการเจริญเติบโตและการพัฒนาร่างกายของเราการถ่ายทอดทางพันธุกรรมของเราและการผลิตเซลล์และโปรตีนที่จำเป็นจะต้องมีการแบ่งเซลล์ (ไมโอซิส, ไมโทซิส) กระบวนการที่จำเป็นซึ่ง DNA ของเราต้องผ่านนั้นแสดงให้เห็นในภาพรวม:

การจำลองแบบ:

จุดมุ่งหมายของการจำลองแบบคือการทำสำเนาของสารพันธุกรรม (DNA) ของเราในนิวเคลียสของเซลล์ก่อนที่เซลล์จะแบ่งตัว โครโมโซมจะคลายออกทีละชิ้นเพื่อให้เอนไซม์สามารถยึดติดกับดีเอ็นเอได้
สายดีเอ็นเอคู่ของฝ่ายตรงข้ามถูกเปิดออกเพื่อไม่ให้ฐานทั้งสองเชื่อมต่อกันอีกต่อไป ขณะนี้แต่ละด้านของราวจับหรือฐานจะถูกอ่านโดยเอนไซม์ต่างๆและเสริมด้วยฐานเสริมรวมทั้งราวจับ สิ่งนี้จะสร้างดีเอ็นเอสองเส้นที่เหมือนกันสองเส้นซึ่งกระจายอยู่ระหว่างเซลล์ลูกสาวทั้งสอง

การถอดเสียง:

เช่นเดียวกับการจำลองแบบการถอดความยังเกิดขึ้นในนิวเคลียส จุดมุ่งหมายคือการเขียนรหัสพื้นฐานของดีเอ็นเอใน mRNA (กรดไรโบนิวคลีอิกของผู้ส่งสาร) ไทมีนถูกแทนที่ด้วย uracil และบางส่วนของ DNA ที่ไม่มีรหัสสำหรับโปรตีนคล้ายกับช่องว่างจะถูกตัดออก เป็นผลให้ mRNA ซึ่งตอนนี้ถูกลำเลียงออกจากนิวเคลียสของเซลล์จึงสั้นกว่า DNA มากและมีเพียงเส้นเดียว

การแปล:

ถ้าตอนนี้ mRNA เข้ามาในพื้นที่เซลล์แล้วคีย์จะถูกอ่านจากฐาน กระบวนการนี้เกิดขึ้นบนไรโบโซม สามฐาน (ฐานสาม) ส่งผลให้รหัสของกรดอะมิโน ใช้กรดอะมิโนทั้งหมด 20 ชนิด เมื่ออ่าน mRNA แล้วเส้นใยของกรดอะมิโนจะส่งผลให้เกิดโปรตีนที่ใช้ในเซลล์เองหรือส่งไปยังอวัยวะเป้าหมาย

การกลายพันธุ์:

เมื่อคูณและอ่านดีเอ็นเออาจเกิดข้อผิดพลาดร้ายแรงไม่มากก็น้อย ในเซลล์มีความเสียหายประมาณ 10,000 ถึง 1,000,000 ต่อวันซึ่งโดยปกติสามารถซ่อมแซมได้ด้วยเอนไซม์ซ่อมแซมเพื่อให้ข้อผิดพลาดไม่มีผลต่อเซลล์

หากผลิตภัณฑ์นั่นคือโปรตีนไม่มีการเปลี่ยนแปลงแม้จะมีการกลายพันธุ์ก็จะมีการกลายพันธุ์แบบเงียบ อย่างไรก็ตามหากโปรตีนมีการเปลี่ยนแปลงโรคมักจะเกิดขึ้น ตัวอย่างเช่นรังสี UV (แสงแดด) หมายความว่าไม่สามารถซ่อมแซมความเสียหายต่อฐานของไธมีนได้ ผลอาจเป็นมะเร็งผิวหนังได้
อย่างไรก็ตามการกลายพันธุ์ไม่จำเป็นต้องเกี่ยวข้องกับโรคเสมอไป คุณยังสามารถปรับเปลี่ยนสิ่งมีชีวิตให้เป็นประโยชน์ การกลายพันธุ์เป็นส่วนสำคัญของวิวัฒนาการเนื่องจากสิ่งมีชีวิตสามารถปรับตัวเข้ากับสภาพแวดล้อมได้ในระยะยาวเท่านั้นโดยการกลายพันธุ์

มีการกลายพันธุ์หลายประเภทที่สามารถเกิดขึ้นได้เองในช่วงต่างๆของวัฏจักรเซลล์ ตัวอย่างเช่นหากยีนมีข้อบกพร่องเรียกว่าการกลายพันธุ์ของยีน อย่างไรก็ตามหากข้อผิดพลาดส่งผลกระทบต่อโครโมโซมหรือบางส่วนของโครโมโซมแสดงว่าเป็นการกลายพันธุ์ของโครโมโซม หากจำนวนโครโมโซมได้รับผลกระทบก็จะนำไปสู่การกลายพันธุ์ของจีโนม

อ่านเพิ่มเติมเกี่ยวกับเรื่องนี้ได้ที่ด้านล่าง: ความผิดปกติของโครโมโซม - หมายความว่าอย่างไร?

การจำลองแบบดีเอ็นเอ

จุดมุ่งหมาย การจำลองแบบดีเอ็นเอคือ การทำสำเนาดีเอ็นเอที่มีอยู่.
ในระหว่างการแบ่งเซลล์ จะ DNA ของเซลล์เพิ่มขึ้นเป็นสองเท่า แล้วกระจายไปยังเซลล์ลูกสาวทั้งสอง

การเพิ่มขึ้นเป็นสองเท่าของดีเอ็นเอจะเกิดขึ้นหลังจากที่เรียกว่า หลักการกึ่งอนุรักษ์นิยม แทนนั่นคือหลังจากเริ่มต้น การคลี่คลายดีเอ็นเอ สายดีเอ็นเอดั้งเดิมผ่านทาง เอนไซม์ (เฮลิเคส) ถูกแยกออกและ "เส้นดั้งเดิม" ทั้งสองนี้ทำหน้าที่เป็นแม่แบบสำหรับสายดีเอ็นเอใหม่

ดีเอ็นเอโพลีเมอเรส เป็นเอนไซม์ที่มีหน้าที่ในการ การสังเคราะห์เส้นใยใหม่ที่รับผิดชอบ คือ. เนื่องจากฐานที่อยู่ตรงข้ามกันของสายดีเอ็นเอเป็นส่วนเสริมซึ่งกันและกัน DNA polymerase จึงสามารถใช้ "เส้นใยเดิม" เพื่อจัดเรียงเบสอิสระในเซลล์ตามลำดับที่ถูกต้องและทำให้เกิดดีเอ็นเอคู่สายใหม่

หลังจากที่ดีเอ็นเอเพิ่มขึ้นเป็นสองเท่า ลูกสาวสองคนซึ่งตอนนี้มีข้อมูลทางพันธุกรรมเหมือนกัน บนเซลล์ทั้งสองที่เกิดขึ้นระหว่างการแบ่งเซลล์ แบ่งออก. เป็นเช่นนั้น เซลล์ลูกสาวสองเซลล์ที่เหมือนกัน โผล่ออกมาจากมัน

ประวัติดีเอ็นเอ

เป็นเวลานานแล้วที่ไม่มีความชัดเจนว่าโครงสร้างใดในร่างกายมีหน้าที่ในการถ่ายทอดสารพันธุกรรมของเรา ต้องขอบคุณ Friedrich Miescher ชาวสวิสจุดเน้นของการวิจัยในปีพ. ศ. 2412 อยู่ที่เนื้อหาของนิวเคลียสของเซลล์

ในปีพ. ศ. 2462 Phoebus Levene ชาวลิทัวเนียได้ค้นพบฐานน้ำตาลและสารตกค้างฟอสเฟตเป็นวัสดุก่อสร้างของยีนของเรา Oswald Avery ของแคนาดาสามารถพิสูจน์ได้ว่า DNA และไม่ใช่โปรตีนมีหน้าที่ในการถ่ายทอดยีนในปีพ. ศ. 2486 ด้วยการทดลองแบคทีเรีย
เจมส์วัตสันชาวอเมริกันและฟรานซิสคริกชาวอังกฤษยุติการวิ่งมาราธอนการวิจัยซึ่งแพร่กระจายไปทั่วหลายประเทศในปีพ. ศ. 2496 พวกเขาเป็นคนแรกด้วยความช่วยเหลือของ Rosalind Franklin's (อังกฤษ) เอกซเรย์ดีเอ็นเอซึ่งเป็นแบบจำลองของเกลียวคู่ของดีเอ็นเอซึ่งรวมถึงเบสพิวรีนและไพริมิดีนน้ำตาลและฟอสเฟตตกค้าง อย่างไรก็ตามการเอ็กซเรย์ของ Rosalind Franklin ไม่ได้รับการเผยแพร่เพื่อการวิจัยด้วยตัวเอง แต่เป็นโดยเพื่อนร่วมงานของเธอ Maurice Wilkins วิลกินส์ได้รับรางวัลโนเบลสาขาการแพทย์ในปี 2505 พร้อมกับวัตสันและคริก แฟรงคลินได้ล่วงลับไปแล้วดังนั้นจึงไม่สามารถเสนอชื่อได้อีกต่อไป

หัวข้อนี้อาจเป็นที่สนใจของคุณ: โครมาติน

ความสำคัญของการค้นพบดีเอ็นเอในปัจจุบัน

เลือดบางส่วนในที่เกิดเหตุสามารถตัดสินผู้กระทำความผิดได้

อาชญวิทยา:

จะมีเนื้อหาที่น่าสงสัยเช่น

เลือด,
น้ำอสุจิหรือ
ผม

พบในสถานที่เกิดเหตุหรือบนเหยื่อ DNA สามารถสกัดจากมันได้ นอกเหนือจากยีนแล้ว DNA ยังมีส่วนต่างๆอีกมากมายที่ประกอบด้วยการเกิดซ้ำของฐานบ่อยๆซึ่งไม่มีรหัสสำหรับยีน ภาพตัดเหล่านี้ทำหน้าที่เป็นลายนิ้วมือทางพันธุกรรมเนื่องจากมีความแปรปรวนสูง ในทางกลับกันยีนนั้นแทบจะเหมือนกันในมนุษย์ทุกคน

หากคุณตัด DNA ที่ได้รับด้วยความช่วยเหลือของเอนไซม์จะเกิด DNA ชิ้นเล็ก ๆ จำนวนมากหรือที่เรียกว่า microsatellites หากเปรียบเทียบรูปแบบลักษณะเฉพาะของ microsatellites (ชิ้นส่วน DNA) ของผู้ต้องสงสัย (เช่นจากตัวอย่างน้ำลาย) กับวัสดุที่มีอยู่มีความเป็นไปได้สูงที่จะระบุตัวผู้กระทำความผิดได้หากตรงกัน หลักการก็คล้าย ๆ กับลายนิ้วมือ

การทดสอบความเป็นบิดา:

ที่นี่เช่นกันความยาวของไมโครเซลล์ของเด็กจะถูกเปรียบเทียบกับของพ่อที่เป็นไปได้ หากตรงกันแสดงว่ามีความเป็นบิดามาก (ดูเพิ่มเติมที่: อาชญวิทยา)

โครงการจีโนมมนุษย์ (HGP):

ในปี 1990 โครงการจีโนมมนุษย์ได้เปิดตัว ด้วยจุดประสงค์ในการถอดรหัสรหัสดีเอ็นเอทั้งหมดเจมส์วัตสันเป็นหัวหน้าโครงการในตอนแรก ตั้งแต่เดือนเมษายน พ.ศ. 2546 จีโนมของมนุษย์ได้รับการพิจารณาว่าถอดรหัสอย่างสมบูรณ์ สามารถกำหนดยีนได้ประมาณ 21,000 ยีนให้กับคู่เบส 3.2 พันล้านคู่ ผลรวมของยีนทั้งหมดซึ่งก็คือจีโนมซึ่งมีหน้าที่รับผิดชอบต่อโปรตีนหลายแสนชนิด

การจัดลำดับดีเอ็นเอ

การจัดลำดับดีเอ็นเอใช้วิธีทางชีวเคมีเพื่อกำหนดลำดับของนิวคลีโอไทด์ (โมเลกุลฐานดีเอ็นเอที่มีน้ำตาลและฟอสเฟต) ในโมเลกุลของดีเอ็นเอ

วิธีที่ใช้กันมากที่สุดคือ วิธีการยกเลิกโซ่ Sanger.
เนื่องจาก DNA ประกอบด้วยสี่ฐานที่แตกต่างกันจึงมีแนวทางที่แตกต่างกันสี่วิธี ในแต่ละวิธีมี DNA ที่จะเรียงลำดับคือก รองพื้น (โมเลกุลเริ่มต้นสำหรับการจัดลำดับ), DNA polymerase (เอนไซม์ที่ขยาย DNA) และส่วนผสมของนิวคลีโอไทด์ที่ต้องการทั้งสี่ชนิด อย่างไรก็ตามในแต่ละวิธีทั้งสี่นี้ฐานที่แตกต่างกันจะถูกดัดแปลงทางเคมีในลักษณะที่สามารถรวมเข้าด้วยกันได้ แต่ไม่ได้นำเสนอจุดโจมตีของ DNA polymerase ถ้าอย่างนั้นก็มาถึง การสิ้นสุดของโซ่.
วิธีนี้จะสร้างชิ้นส่วนดีเอ็นเอที่มีความยาวต่างกันซึ่งจะถูกคั่นด้วยสิ่งที่เรียกว่า เจลอิเล็กโทรโฟรีซิส ถูกแยกทางเคมีตามความยาว การเรียงลำดับผลลัพธ์สามารถแปลเป็นลำดับของนิวคลีโอไทด์ในส่วนดีเอ็นเอที่เรียงตามลำดับได้โดยการทำเครื่องหมายแต่ละฐานด้วยสีเรืองแสงที่แตกต่างกัน

การผสมพันธุ์ดีเอ็นเอ

การผสมพันธุ์ดีเอ็นเอคือ วิธีการทางพันธุกรรมระดับโมเลกุลซึ่งใช้ในการสร้างไฟล์ ตรวจจับความคล้ายคลึงกันระหว่าง DNA สายเดี่ยวสองเส้นที่มีต้นกำเนิดต่างกัน.

วิธีนี้ใช้ประโยชน์จากข้อเท็จจริงที่ว่า DNA double strand ประกอบด้วยสองเส้นเดี่ยวที่เสริมกันเสมอ
ยิ่งเหมือนกันทั้งสองเส้น ซึ่งกันและกันฐานยิ่งสร้างการเชื่อมต่อที่มั่นคง (พันธะไฮโดรเจน) กับฐานตรงข้ามหรือมากกว่า การจับคู่พื้นฐานเกิดขึ้นมากขึ้น.

จะไม่มีการจับคู่ฐานระหว่างส่วนต่างๆบนดีเอ็นเอสองสายที่มีลำดับเบสที่แตกต่างกัน

จำนวนการเชื่อมต่อที่สัมพันธ์กัน ตอนนี้สามารถผ่านไฟล์ การกำหนดจุดหลอมเหลวซึ่งสายดีเอ็นเอคู่ที่สร้างขึ้นใหม่จะถูกแยกออกจากกัน
จุดหลอมเหลวสูงขึ้น โกหก ฐานเสริมมากขึ้น ได้สร้างพันธะไฮโดรเจนซึ่งกันและกันและ ยิ่งมีความคล้ายคลึงกันมากขึ้นคือเส้นเดี่ยวสองเส้น.

ขั้นตอนนี้สามารถใช้สำหรับไฟล์ การตรวจหาลำดับเบสเฉพาะในส่วนผสมของดีเอ็นเอ นำไปใช้ คุณสามารถทำได้ ประดิษฐ์ขึ้น ชิ้นดีเอ็นเอที่มีสีย้อม (เรืองแสง) กลายเป็น สิ่งเหล่านี้ทำหน้าที่ระบุลำดับฐานที่สอดคล้องกันและสามารถทำให้มองเห็นได้

เป้าหมายการวิจัย

หลังจากทำ โครงการจีโนมของมนุษย์ ขณะนี้นักวิจัยกำลังพยายามกำหนดยีนแต่ละตัวให้มีความสำคัญต่อร่างกายมนุษย์
ในแง่หนึ่งพวกเขาพยายามหาข้อสรุป การเกิดโรค และ การบำบัด ในทางกลับกันการเปรียบเทียบดีเอ็นเอของมนุษย์กับดีเอ็นเอของสิ่งมีชีวิตอื่นมีความหวังว่าจะสามารถเป็นตัวแทนของกลไกการวิวัฒนาการได้ดีขึ้น